Catéter intravenoso Neo Delta Ven T

Ficha técnica

• Uso previsto:
  • Catéter para acceso venoso periférico en corto plazo, que en combinación con otros dispositivos, permite la administración de fluidos.
• Instrucciones de uso:
  • Elija las dimensiones oportunas de la cánula intravenosa.
  • Siga un riguroso procedimiento aséptico y prepare el punto de venopunción.
  • Extraiga la cánula del envase estéril y quite el capuchón protector de la aguja.
  • Sostenga el cuerpo central por la atleta o el tapón Leuer Lock para evitar la contaminación.
  • Introduzca la cánula en la vena con un ángulo bajo.
  • Verifique que la sangre esté presente en la cámara de visualización.
  • Extraiga parcialmente la aguja y, al mismo tiempo, introduzca, cuidadosamente la cánula.
  • Extraiga completamente la aguja.
  • La aguja jamás debe ser reintroducida mientras el catéter se encuentra total o parcialmente en la vena, ya que podría romper el catéter.
  • Presione con un dedo sobre la vena, por encima del punto de venopunción, para evitar la salida de sangre.
  • Quite el tapón Luer Lock y elimine la aguja en el recipiente correspondiente.
  • Cierre la cánula con el tapón Luer Lock o conecte el set intravenoso y cubra el punto de venopunción con la tirita estéril.
  • Realice un control de rutina del punto de venopunción, atendiéndose a los procedimientos de cateterización.
• Materiales:
  • Acero inoxidable.
  • PUR.
  • PP.
  • POM.
• Contraindicaciones:
  • No utilice el disposito en pacientes con hipersensibilidad conocida al material utilizado.
• Advertencias:
  • No utilizar el dispositivo si el envase individual está dañado o abierto.
  • Dispositivo desechable: no lo reesterilice ni lo reutilice para no comprometer su operatividad ni favorecer la contaminación cruzada con otros pacientes.
  • El producto debe ser utilizado inmediatamente después de abrir el envase.
  • Lea las instrucciones antes del uso.
  • Manipúlelo con cuidado.
  • Evite el uso en caso de dispositivo incompleto o no íntegro.
  • Después del uso elimine como residuo hospitalario.
  • En caso de transporte o manipulación incorrectos, el dispositivo y su envase pueden sufrir daños estructurales y/o funcionales.
  • No exponga el dispositivo al calor o la luz solar directa.